El déficit de la hormona del crecimiento es una enfermedad rara que puede ser causada por mutaciones genéticas o adquirida después del nacimiento. Debido a que la glándula pituitaria del paciente secreta niveles inadecuados de somatropina, la hormona que causa el crecimiento y la producción celular, los principales síntomas implican alteraciones en la altura y un retraso de la pubertad. Sin tratamiento, el paciente puede experimentar, a futuro, otros problemas de salud.
La prevalencia e incidencia de esta patología varía ampliamente debido a la falta de criterios de diagnóstico estándar. Si bien se cree que los casos congénitos y la mayoría de los casos idiopáticos están presentes desde el nacimiento, el diagnóstico a menudo se retrasa hasta que se nota la baja estatura del paciente en relación con sus pares. El diagnóstico ocurre con mayor frecuencia en dos momentos: el primero es alrededor de los 5 años, cuando los niños comienzan la escuela, y el segundo cuando tiene alrededor de 10-13 años (en niñas) y 12-16 años (en niños), asociado con el retraso en el crecimiento acelerado de la pubertad.
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